Безплатно изследване при рак на дебелото черво и меланом се прави в Болница „Тракия“

Болница „Тракия“ вече извършва напълно безплатно скъпоструващите генетични изследвания при метастазирал рак на дебелото черво и меланом, чрез които се определя правилния курс на терапията при всеки конкретен случай.

"Това е много добра новина за пациентите, страдащи от посочените заболявания, тъй като обикновено те са на възраст и често нямат възможност да покрият цената на изследването за генетична диагностика на колоректален карцином и меланом", обясни молекулярният биолог и ръководител на лабораторията д-р Бончо Григоров.

Молекулярно-генетичната лаборатория при Болница „Тракия“ е единствената в Старозагорски регион, която в момента извършва безплатно това изследване. Това стана възможно, след като лабораторята получи сертификат от European Molecular Quality Network (EMQN) Manchester, UK - независим международен външен контрол за качество при генетична диагностика за колоректален карцином. Сертификатът гарантира, че използваната в лабораторията на Болница „Тракия“ апаратура и квалификацията на екипа са на най-високо ниво.

Молекулярно-генетичното звено на Болница „Тракия“ въведе успешно генетична диагностика на колоректален карцином и меланом още преди година, поради факта че разполага с възможно най-съвременната апаратура и софтуер, валидирани за клинична генетична диагностика в Европейския съюз и в редица страни, като задължителна преди избор на терапия за пациентите.

„Лицензирането на лабораторията ни даде възможност да се включим в програми, които значително разширяват обхвата на пациенти с необходимост от генетични изследвания, за които самите те не плащат нищо. Конкретната програма обхваща пациенти с метастазирал колоректален карцином и меланом, разбира се след консултация и препоръка от специалист за изследване на мутационния статус на гените KRAS, NRAS и BRAF. Това изследване е от изключителна важност за избора на подходящата терапия, като отново повтарям - тези генетични изследвания са напълно безплатни за пациента в Болница „Тракия“, посочи д-р Григоров.

Съвременната онкология бележи значителен напредък, благодарение на таргетната терапия – метод, който позволява прецизно лечение на злокачествените заболявания чрез насочено въздействие върху специфични молекулни мишени в туморните клетки. За да бъде ефективна тази терапия, е от съществено значение да се извърши генетично изследване на конкретни мутации, които определят отговора на пациента към лечението.

Ролята на гените KRAS, NRAS и BRAF

При метастазиралия колоректален карцином и меланома особено важни са гените KRAS, NRAS и BRAF, чиито мутации играят решаваща роля в избора на терапевтичен подход.
Гените KRAS и NRAS кодират белтъци, които участват в сигналните пътища на клетъчния растеж и делене. При наличие на мутации в тези гени се активират онкогенни механизми, които водят до неконтролиран клетъчен растеж и устойчивост на определени терапии.

Анализът на тези гени е особено важен при пациенти с метастазирал колоректален карцином, тъй като наличието на мутации в KRAS или NRAS прави лечението с EGFR-инхибитори неефективно.
От друга страна, BRAF е друг критичен онкоген, чиито мутации, особено BRAF V600E, се срещат както при колоректалния карцином, така и при меланома.

При пациенти с меланом, наличието на BRAF мутации позволява използването на специфични BRAF-инхибитори, които значително подобряват прогнозата. В случай на метастазирал колоректален карцином, BRAF мутацията също предопределя различен терапевтичен подход, тъй като пациентите с тази мутация имат по-лоша прогноза и обикновено изискват комбинирани терапии.

Защо е необходимо генетичното изследване?

Изследването на KRAS, NRAS и BRAF е задължително преди започване на таргетна терапия, защото то определя дали пациентът ще отговори на определени лекарства. Генетичният анализ позволява персонализиран подход към лечението, което води до по-ефективна терапия, намаляване на ненужните странични ефекти и по-добра прогноза за пациентите.

В заключение, таргетната терапия е революционен метод в онкологията, но нейната ефективност зависи от точната идентификация на молекулярните характеристики на тумора. Генетичните тестове за KRAS, NRAS и BRAF са критични инструменти за оптималния избор на лечение при метастазирал колоректален карцином и меланом, които могат да подобрят преживяемостта и качеството на живот на пациентите.